Estágio supervisionado em Campos de atuação profissional I Farmácia

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SUMÁRIO
1 APRESENTAÇÃO 3
2 INTRODUÇÃO 4
3 ATIVIDADES DO ESTAGIÁRIO 5
4 ESTUDOS DE CASO Erro! Indicador não definido.
5 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO 15
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS 16
REFERÊNCIAS 17

1 APRESENTAÇÃO
Descrever as informações gerais do campo de estágio, os objetivos do estágio e o período em que foi realizado.
Mínimo 1 página e máximo 2 páginas.

2 INTRODUÇÃO
Descrever de forma detalhada o serviço de Farmácia realizado no campo de estágio.
Mínimo 1 página e máximo 2 páginas.

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3 ATIVIDADES DO ESTAGIÁRIO
Descrever de forma geral as atividades que foram desenvolvidas no estágio, deve-se evitar a transcrição das atividades em campo (informação da ficha de acompanhamento) e destacar o contexto geral, bem como as habilidades e conhecimentos desenvolvidos e adquiridos na rotina diária do estagiário, bem como atividades complementares como palestras, orientações e outras.
Descrever nesse tópico, de forma geral e sintetizada, as atividades que foram desenvolvidas no estágio, as rotinas do campo e as rotinas do estágio, as características da população atendida e os serviços realizados.
Importante: não se deve transcrever o dia-a-dia das atividades, essa ação deve ser realizada na ficha de acompanhamento.
Mínimo 2 páginas e máximo 4 páginas.

4 TEORIA EM PRÁTICA- ESTUDOS DE CASOS
Pedro é farmacêutico responsável técnico (RT) de uma farmácia de manipulação no centro de sua cidade. Diariamente, um RT se depara com situações de grandes decisões e precisa estar sempre atento as legislações vigentes para que a farmácia esteja dentro das conformidades, evitando surpresas durante as visitas dos fiscais da Vigilância Sanitária (VISA) e do Conselho Regional de Farmácia (CRF). Desta forma, como Pedro foi recém-contratado e precisa analisar a situação da farmácia e adequar as não conformidades do local, vamos ajudar Pedro?

Estudo de Caso 1

As Boas Práticas de Manipulação e Fabricação (BPMF) é um sistema que consiste em processos, procedimentos e documentações que garantem a qualidade dos produtos fabricados, como alimentos, cosméticos e produtos farmacêuticos, de modo que sejam produzidos e controlados de forma consistente de acordo com os padrões de qualidade estabelecidos.
A implementação das BPMF em farmácias magistrais pode ajudar a reduzir perdas, gastos extras e evitar danos ao paciente. No geral, protege a empresa e o consumidor de eventos negativos de segurança na manipulação dos medicamentos magistrais e oficinais.
As BPMF examinam e cobrem todos os aspectos do processo de manipulação para se proteger contra quaisquer riscos que possam ser catastróficos para os produtos, como contaminação cruzada, adulteração e rotulagem incorreta. Algumas áreas que podem influenciar a segurança e a qualidade dos produtos que as diretrizes e regulamentações abordam são as seguintes: gestão da qualidade, saneamento e higiene, edifício e instalações, equipamentos, matérias-primas, pessoas treinadas para executar as tarefas necessárias, documentações e registros devidamente atualizados, inspeções e auditorias de qualidade.
Sabendo a importância da implementação das BPMF nas farmácias de manipulação, analise o caso hipotético a seguir:
Pedro foi recém-contratado e precisa avaliar a situação da farmácia que foi autuada pelos fiscais da Visa (Vigilância Sanitária) local constatando algumas não conformidades: rotulagem inadequada ou ausente da matéria-prima, ausência da avaliação de todos os fabricantes/fornecedores, não troca dos uniformes pelos funcionários a cada sessão de manipulação em preparações estéreis e contaminação cruzada apontando presença de hormônios em formulações de antibióticos. Com essa avaliação Pedro poderá corrigir as falhas existentes e apontadas pelos fiscais e colocar a farmácia dentro das normas vigentes, implementando as BPFM de forma adequada. Com base no que foi apresentado, ajude Pedro nessa tarefa:

a) Qual Resolução (RDC) Pedro deverá se embasar para corrigir as não conformidades da farmácia de manipulação em que trabalha e como ele poderia resolver cada situação apontada pelos fiscais?

b) Para compreender melhor o funcionamento da farmácia onde trabalha, é importante que Pedro entenda a dinâmica de trabalho e avalie a infraestrutura, equipamentos e procedimentos operacionais exigidos para o preparo dos medicamentos que são dispensados. Com base nisso, descreva a infraestrutura física mínima exigida para farmácias de manipulação. Você pode se embasar nas resoluções em vigência e na farmácia que efetuou o estágio.

c) Imagine que você está no lugar de Pedro, sendo farmacêutico RT por uma farmácia de manipulação é preciso ter conhecimento sobre as atividades exercidas no local, de modo que se conheça também as áreas disponíveis e toda a infraestrutura. Com isso, apresente, de forma esquemática, através de um desenho sem escala a infraestrutura física contendo as áreas que são exigidas pela legislação para o funcionamento de uma farmácia de manipulação.

a): resposta…

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Estudo de Caso 2

O índice terapêutico (IT; também conhecido como razão terapêutica) é uma razão que compara a concentração sanguínea na qual um medicamento causa um efeito terapêutico com a quantidade que causa morte (em estudos em animais) ou toxicidade (em estudos em humanos). Na prática clínica, o IT é o intervalo de doses em que um medicamento parece ser eficaz em ensaios clínicos para uma mediana de participantes sem efeitos adversos inaceitáveis. Para a maioria dos medicamentos, esse intervalo é amplo o suficiente, e a concentração plasmática máxima do medicamento (Cmax) e a área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) alcançada quando as doses recomendadas de um medicamento são prescritas estão suficientemente acima do mínimo concentração terapêutica e suficientemente abaixo da concentração tóxica. Assim, pode-se esperar que, nas doses prescritas preconizadas, os medicamentos apresentem eficácia clínica com margem de segurança adequada.
Quando confrontados com a manipulação de medicamentos de alta potência e baixa dosagem, por exemplo, pequenas variações no processo de produção, incluindo a possibilidade de erros aleatórios imprevisíveis, podem levar a resultados catastróficos. Ao analisar o real perigo da situação, a ANVISA afirma que “na ordem de grandeza de milionésimos de grama, uma partícula do tamanho de um grão de areia pode significar uma dose fatal”.
Do ponto de vista da saúde pública, a crescente preocupação com a manipulação de medicamentos nas farmácias magistrais é baseada em relatórios das equipes de fiscalização da ANVISA e casos investigados pela farmacovigilância do órgão, incluindo vários óbitos. De fato, em 2003 foram registradas as mortes de quatro crianças devido ao uso indevido de drogas manipuladas que continham alto teor de clonidina, substância utilizada como estimulador do crescimento. Tal incidente levou a ANVISA a emitir uma Resolução (RDC nº 1.621, de 10/03/2003) proibindo a manipulação de medicamentos de “baixo índice terapêutico”.
Não obstante o ocorrido, no final de 2003, a ANVISA revogou a RDC nº 1.621/03 permitindo mais uma vez a manipulação de medicamentos de “baixo índice terapêutico”, apesar da recomendação contrária de sanitaristas, farmacologistas e técnicos. Infelizmente, em 2004 ocorreram mais mortes devido a drogas manipuladas contendo a substância clonidina.

a) Baseado nisso, para manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, quais condições devem ser seguidas pela farmácia? Descreva também as medidas que devem ser tomadas para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, em todas as formas farmacêuticas de uso interno.
b) Nesse contexto, sobre a infraestrutura da farmácia de manipulação, será que Pedro poderia utilizar dessa estrutura mínima para formular esses medicamentos? Quais estruturas deveriam ter?
a): resposta…

Mínimo 3 páginas e máximo 6 páginas.

 

5 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO

 

Eu, [Inserir nome do Acadêmico], RA [Inserir RA do Acadêmico], matriculado no [Inserir o semestre] semestre do Curso de Farmácia da modalidade a Distância da [Inserir nome da Universidade], realizei as atividades de estágio [Inserir nome do Estágio] no(a) [Inserir nome do local do estágio], cumprindo as atividades e a carga horária previstas no respectivo Relatório de Estágio.

 

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Assinatura do(a) Estagiário(a) ___________________________
Assinatura Supervisor de Estágio

 

 

Após as respectivas assinaturas, digitalizar a ficha e inserir no relatório final.

6 CONSIDERAÇÕES FINAIS
Destacar a importância do estágio na formação profissional, com destaque às competências e habilidades adquiridas.
Mínimo 1 página e máximo 2 páginas.

 

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REFERÊNCIAS
SOBRENOME, Nome do autor. Título da obra. Edição. Cidade: Editora, Ano de Publicação.
AAKER, David Austin. Criando e administrando marcas de sucesso. São Paulo: Futura, 1996.
ALVES, Maria Leila. O papel equalizador do regime de colaboração estado-município na política de alfabetização. 1990. 283 f. Dissertação (Mestrado em Educação) – Universidade de Campinas, Campinas, 1990. Disponível em: <http://www.inep.gov.br/cibec/bbe-online/&gt;. Acesso em: 28 set. 2001.
BRASIL. Consolidação das Leis do Trabalho. Texto do Decreto-Lei n.º 5.452, de 1 de maio de 1943, atualizado até a Lei n.º 9.756, de 17 de dezembro de 1998. 25 ed. atual. e aum. São Paulo: Saraiva, 1999.
CARVALHO, Maria Cecília Maringoni de (Org.). Construindo o saber: metodologia cientifica, fundamentos e técnicas. 5. ed. São Paulo: Papirus, 1995. 175 p.
CURITIBA. Secretaria da Justiça. Relatório de atividades. Curitiba, 2004.
DEMO, Pedro. Metodologia do conhecimento científico. São Paulo: Atlas, 1999.
______. Pesquisa: princípio científico e educativo. 6. ed. São Paulo: Cortez, 2000.
MAINGUENEAU, Dominique. Elementos de lingüística para o texto literário. São Paulo: Martins Fontes, 1996.
RAMPAZZO, Lino. Metodologia científica: para alunos dos cursos de graduação e pós-graduação. São Paulo: Stiliano, 1998.
REIS, José Luís. O marketing personalizado e as tecnologias de Informação. Lisboa: Centro Atlântico, 2000.
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ. Biblioteca Central. Normas para apresentação de trabalhos. 2. ed. Curitiba: UFPR, 1992. v. 2.

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